廣州佳途科技股份有限公司是一家專注于分析標準品研發(fā)、檢測、賦值及銷售的行業(yè)領軍企業(yè),坐落于廣州市黃埔區(qū),占地面積6000m2,員工超過160人,技術人員占比72%。
依托先進的小分子化合物合成分析能力,以及全球唯一國內外ISO17034標準物質生產能力雙體系認證,佳途科技為全球客戶提供頂級品質的標準品,先后被評為國家高新技術企業(yè)、中國科技創(chuàng)新先進單位、全國標準品技術委員會委員、廣東省專精特新中小企業(yè)、廣東省創(chuàng)新型中小企業(yè)、廣東省標準品工程技術研究中心、環(huán)境標準樣品/物質研發(fā)聯合創(chuàng)新基地、廣東省守合同重信用企業(yè)。
1、遵循國內外雙ISO17034標準物質生產者通用能力體系生產,充分滿足均勻性、穩(wěn)定性及可溯源性要求,質量可靠;
2、產品品類豐富,共有超過63000種標準品,覆蓋大多數藥典及法規(guī)要求,充分滿足醫(yī)藥、食品、消費品、環(huán)境等分析檢測領域需要;
3、產品以深度配套藥物API及法規(guī)為主,方便一次性采購及使用;
4、現貨庫存豐富,貨期短。下午4點前的現貨訂單當天發(fā)貨;
5、產品圖譜齊全,涵蓋核磁、質譜、紅外和紫外四大譜,同時可以提供水分、熾灼殘渣、核磁二維譜等定制分析;
6、以固體純品標準品為主,性狀穩(wěn)定,有效期長,可靈活進行濃度配制;
7、代理的國外品牌均從正規(guī)渠道采購,質量可靠。
布瑞哌唑(Brexpiprazole),商品名為靈思迪(Rexulti?),是由日本大冢制藥(Ots ...
近期,全球藥品監(jiān)管的兩大巨頭——美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMA)接連發(fā)布了 ...
近年來,巴瑞替尼的適應癥不斷拓展,已成功獲批用于治療中重度特應性皮炎(在歐洲等地區(qū)獲批,但在美國FD ...
在現代藥物研發(fā)和質量控制體系中,高純度有機雜質標準品扮演著至關重要的角色。這些標準品不僅是藥物質量控 ...
通過ISO/IEC 17034認證的標準品與實驗室自制標準品之間存在顯著差距,這種差距不僅體現在技術 ...
在全球化醫(yī)藥產業(yè)不斷加速融合的背景下,標準品作為藥物質量控制與法規(guī)合規(guī)的基石,其來源與適用范圍日益受 ...
阿托吉泮(Atogepant)是一種口服降鈣素基因相關肽(CGRP)受體拮抗劑,屬于新一代偏頭痛預防 ...
艾托格列凈(Ertugliflozin)是一種口服抗糖尿病藥物,屬于鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2抑制劑( ...
在當前中國醫(yī)藥市場,“內卷”已成為一個高頻詞。激烈的同質化競爭、持續(xù)的集采壓力、價格戰(zhàn)愈演愈烈,使得 ...
在全球糖尿病和肥胖癥患者數量不斷攀升的今天,一款革命性的口服藥物正在改變治療格局。奧格列龍(Orfo ...
基因毒性雜質(Genotoxic Impurities,GTIs)是指可能對DNA造成損傷,從而引發(fā) ...
藥物穩(wěn)定性試驗是藥物開發(fā)過程中的關鍵環(huán)節(jié),旨在評估藥物在特定條件下的化學穩(wěn)定性和有效期。在穩(wěn)定性試驗 ...