中文名稱:甲基丙烯酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)品
中文同義詞:丙烯酸乙基甲酯;異丁烯酸乙酯;2-甲基丙烯酸乙酯;乙基異丁烯酸;異丁烯酸乙酯;甲基丙烯酸乙酯;乙基-2-甲基-2-丙烯酸酯;異丁烯酸乙酯Ethyl methacrylate
英文同義詞:Ethyl methacryla;2-Methyl-2-propenoic acid ethyl ester;2-methyl-2-propenoicacid,ethylester;2-methyl-2-propenoicaciethylester;2-Methylacrylic acid, ethyl ester;2-methyl-prop-2-enoicacidethylester;ethylmethacrylatemonomer;Ethylmethylacryate
CAS:97-63-2
貨號(hào):CCHM701040
分子式:C6H10O2
分子量:114.14
einecs號(hào):202-597-5
相關(guān)類別:酯類;有機(jī)化工原料;羰基化合物;丙烯酸單體;功能單體;甲基丙烯酸單 體;揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs);酯;有機(jī)合成中間體;有機(jī)原料;Acrylic Monomers;C6 to C7Monomers;Carbonyl Compounds;Esters;Substance classes;Volatiles/ Semivolatiles;ester series;分析標(biāo)準(zhǔn)品;通用試劑;fine chemical;氣相色譜標(biāo)準(zhǔn)品(色標(biāo));中間體;生物化工;有機(jī)化工原料;有機(jī)羧酸及其衍生物;化工原料;試劑盒-HumanELISA試劑盒;有機(jī)中間體;有機(jī)化工;化學(xué)試劑;Methacrylate;EQ - EZAnalytical Standards;EstersGasoline, Diesel,&Petroleum;Alpha Sort;Chemical Class;E;E-LAlphabetic;Olefins;EQ - EZ
熔點(diǎn):-75 °C
比旋光度:
沸點(diǎn):118-119 °C (lit.)
密度:0.917 g/mL at 25 °C (lit.)
折射率:n
儲(chǔ)存條件:2-8°C
酸度系數(shù)(pKa):
形態(tài):Liquid
顏色:Clear colorless
水溶解性:4 g/L (20 oC)
brn:471201
logp:1.94
nist化學(xué)物質(zhì)信息:2-Propenoic acid, 2-methyl-, ethyl ester(97-63-2)
epa化學(xué)物質(zhì)信息:Ethyl methacrylate (97-63-2)
毒性:中毒
化學(xué)性質(zhì):無(wú)色液體。 與乙醇、乙醚混溶,微溶于水。
用途:無(wú)色液體。 與乙醇、乙醚混溶,微溶于水。
生產(chǎn)方法:1.由甲基丙烯酸與乙醇酯化而得。將甲基丙烯酸和無(wú)水乙醇加入反應(yīng)鍋,加入少量濃硫酸,加熱回流至出現(xiàn)酯層。冷卻,分出酯層,經(jīng)堿洗,水洗,干燥,再減壓分餾即得產(chǎn)品,工業(yè)品甲基丙烯酸乙酯含量≥98%。原料消耗定額:甲基丙烯酸950kg/t、乙醇900kg/t。2.丙酮氰醇與硫酸反應(yīng)生成甲基丙烯酰胺,再經(jīng)水解并與乙醇酯化得粗成品,然后進(jìn)行脫水、精餾得成品。
上游原料:甲基丙烯酸, 丙酮氰醇, 甲基丙烯酰胺
下游產(chǎn)品:腐霉利, 皮革光亮劑, 4-甲基丙烯酰氨基苯磺酰胺, 1-甲基環(huán)丙烷-1-甲酸乙酯, 二氟甲基膦酸二乙酯, 甲基丙烯酸四氫呋喃酯, 1-甲基乙基-2-甲基丙酸酯, 2-甲基-3-[(芐基)氨基]丙酸乙酯, 吡唑解草酯
CATO標(biāo)準(zhǔn)品中的甲基丙烯酸乙酯是在ISO17034標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者能力認(rèn)證體系下研制的分析標(biāo)準(zhǔn)品。
藥物標(biāo)準(zhǔn)品作為藥物質(zhì)量分析過(guò)程中必備的質(zhì)量標(biāo)尺,其量值準(zhǔn)確與否關(guān)乎藥物安全。當(dāng)前藥物標(biāo)準(zhǔn)品大多僅附有簡(jiǎn)單的產(chǎn)品質(zhì)量說(shuō)明書,為確保藥物研究準(zhǔn)確性,部分檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需要消耗一部分產(chǎn)品,使用藥典指定的方法進(jìn)行純度的重復(fù)檢測(cè)驗(yàn)證,消耗人力物力。
同時(shí),藥物雜質(zhì)研究是藥物評(píng)審的重要環(huán)節(jié)。由中檢院發(fā)布的《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范(試行)》(2020年版)明確規(guī)定:“申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)提供相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及研究資料,所提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的數(shù)量應(yīng)能滿足檢驗(yàn)需求”。雜質(zhì)研究不夠充分成為導(dǎo)致藥物評(píng)審不通過(guò)的常見因素。
佳途科技是國(guó)內(nèi)首家通過(guò)ISO17034國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)資質(zhì)運(yùn)營(yíng)的企業(yè),也是目前全球唯一一家通過(guò)國(guó)內(nèi)外雙ISO17034體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)樣品研制企業(yè),擁有有機(jī)分析標(biāo)準(zhǔn)樣品全品類的純品及標(biāo)液形態(tài)產(chǎn)品研制資質(zhì)。(認(rèn)證查詢網(wǎng)址:ANAB:http://search.anab.org/;?CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通過(guò)ISO17034體系,佳途科技建立了卓越的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量管控體系,涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)策劃、候選物的制備、均勻性研究、穩(wěn)定性研究、特征值的確定、發(fā)證、庫(kù)存、產(chǎn)品銷售、產(chǎn)品使用跟蹤與技術(shù)支持等環(huán)節(jié)。CATO標(biāo)準(zhǔn)品充分滿足體系所要求的均勻性、穩(wěn)定性和可溯源性的嚴(yán)格要求,順利幫助眾多藥企客戶通過(guò)了藥物上市審批。
CATO標(biāo)準(zhǔn)品將提供全套的產(chǎn)品質(zhì)量說(shuō)明書,包括圖譜、結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告等,具體檢測(cè)方法包括核磁、質(zhì)譜、液相、氣相、紅外、紫外、水分、熾灼殘?jiān)龋∪タ蛻羰肇浐蟮脑俅未_認(rèn),同時(shí)結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告可作為藥物質(zhì)量研究輔助評(píng)審材料。
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