中文名稱(chēng):肉桂酸甲酯標(biāo)準(zhǔn)品
中文同義詞:肉桂酸甲酯;3-苯丙烯酸甲酯;肉硅酸甲酯;Β-苯丙烯酸甲酯;肉硅酸甲酯,PREDOMINANTLYTRANS,99%;肉硅酸甲酯, PREDOMINANTLY TRANS;3-苯基-2-丙烯酸甲酯;天然桂酸甲酯Methyl cinnamate
英文同義詞:Methyl cinnaMate >=99.0% (GC);Methyl cinnaMate, >=99%,FCC,Kosher,FG;Methyl cinmate;METHYL TRANS-3-PHENYLACRYLATE;METHYL TRANS-3-PHENYLPROPENOATE;FEMA 2698;METHYL-3-PHENYL PROP-2-ENOATE;METHYL 3-PHENYLPROPENOATE
CAS:103-26-4
貨號(hào):CCFD201170
分子式:C10H10O2
分子量:162.19
einecs號(hào):203-093-8
相關(guān)類(lèi)別:芳烴;香精香料;植物提取物;芳香族羧酸酯;醫(yī)藥中間體;植物生化提取物;食品添加劑;食用香料(增香劑);天然等同香料和人造香;有機(jī)化工;有機(jī)原料;有機(jī)化工原料;中藥對(duì)照品;有機(jī)中間體;香精香料-煙用香料;添加劑;香料食品類(lèi);單體香料;Benzene derivatives;FINE Chemical & INTERMEDIATES;Cinnamic acid;Alphabetical Listings;Certified Natural ProductsFlavors and Fragrances;Flavors and Fragrances;M-N;Cosmetics;化工合成;生化試劑;常規(guī)有機(jī)化工類(lèi);原料藥;對(duì)照品;其他原料;香精香料中間體;化工原料;原料;日化原料;化工;肉桂;肉桂系列及衍生品原料;醫(yī)藥、農(nóng)藥及染料中間體;化工中間體;香精與香料;103-26-4
熔點(diǎn):33-38 °C (lit.)
比旋光度:
沸點(diǎn):260-262 °C (lit.)
密度:1.092
折射率:1.5771
儲(chǔ)存條件:Sealed in dry,Room Temperature
酸度系數(shù)(pKa):
形態(tài):Fused Crystalline Mass
顏色:White to light yellow
水溶解性:insoluble
brn:386468
logp:2.68 at 25℃
nist化學(xué)物質(zhì)信息:2-Propenoic acid, 3-phenyl-, methyl ester(103-26-4)
epa化學(xué)物質(zhì)信息:Methyl cinnamate (103-26-4)
毒性:
化學(xué)性質(zhì):白色至微黃色結(jié)晶,呈櫻桃和香酯似香{氣。熔點(diǎn)34℃。沸點(diǎn)260℃,折射率(n
用途:白色至微黃色結(jié)晶,呈櫻桃和香酯似香{氣。熔點(diǎn)34℃。沸點(diǎn)260℃,折射率(n
生產(chǎn)方法:由肉桂酸與甲醇酯化而得。將肉桂酸、甲醇和硫酸的混合物加熱回流5h,加收過(guò)量的甲醇。冷卻,分去酸層,水洗后再用10%碳酸鈉溶液洗滌,然后用水洗至中性。得粗品,經(jīng)重結(jié)晶或減壓蒸餾[收集132-134℃(2.0kPa)餾分],得肉桂酸甲酯成品。收率約70%。
上游原料:肉桂酸
下游產(chǎn)品:5-苯基-正戊酸甲酯, 1H-茚-2-甲酸, 2,3-二氫-1-氧代-, 甲酯, 3-苯丙酸甲酯, 3-苯基丙-2-烯-1-醇, (2R,3S)-N-叔丁氧羰基-3-苯基異絲氨酸甲酯, 肉桂基氯, 3-苯丙醇
CATO標(biāo)準(zhǔn)品中的肉桂酸甲酯是在ISO17034標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者能力認(rèn)證體系下研制的分析標(biāo)準(zhǔn)品。
藥物標(biāo)準(zhǔn)品作為藥物質(zhì)量分析過(guò)程中必備的質(zhì)量標(biāo)尺,其量值準(zhǔn)確與否關(guān)乎藥物安全。當(dāng)前藥物標(biāo)準(zhǔn)品大多僅附有簡(jiǎn)單的產(chǎn)品質(zhì)量說(shuō)明書(shū),為確保藥物研究準(zhǔn)確性,部分檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室需要消耗一部分產(chǎn)品,使用藥典指定的方法進(jìn)行純度的重復(fù)檢測(cè)驗(yàn)證,消耗人力物力。
同時(shí),藥物雜質(zhì)研究是藥物評(píng)審的重要環(huán)節(jié)。由中檢院發(fā)布的《藥品注冊(cè)檢驗(yàn)工作程序和技術(shù)要求規(guī)范(試行)》(2020年版)明確規(guī)定:“申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在申請(qǐng)注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)提供相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)及研究資料,所提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的數(shù)量應(yīng)能滿(mǎn)足檢驗(yàn)需求”。雜質(zhì)研究不夠充分成為導(dǎo)致藥物評(píng)審不通過(guò)的常見(jiàn)因素。
佳途科技是國(guó)內(nèi)首家通過(guò)ISO17034國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)資質(zhì)運(yùn)營(yíng)的企業(yè),也是目前全球唯一一家通過(guò)國(guó)內(nèi)外雙ISO17034體系認(rèn)證的標(biāo)準(zhǔn)樣品研制企業(yè),擁有有機(jī)分析標(biāo)準(zhǔn)樣品全品類(lèi)的純品及標(biāo)液形態(tài)產(chǎn)品研制資質(zhì)。(認(rèn)證查詢(xún)網(wǎng)址:ANAB:http://search.anab.org/; CNAS:https://www.cnas.org.cn/rkcx/2013/03/728834.shtml。)
通過(guò)ISO17034體系,佳途科技建立了卓越的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量管控體系,涵蓋標(biāo)準(zhǔn)品的生產(chǎn)策劃、候選物的制備、均勻性研究、穩(wěn)定性研究、特征值的確定、發(fā)證、庫(kù)存、產(chǎn)品銷(xiāo)售、產(chǎn)品使用跟蹤與技術(shù)支持等環(huán)節(jié)。CATO標(biāo)準(zhǔn)品充分滿(mǎn)足體系所要求的均勻性、穩(wěn)定性和可溯源性的嚴(yán)格要求,順利幫助眾多藥企客戶(hù)通過(guò)了藥物上市審批。
CATO標(biāo)準(zhǔn)品將提供全套的產(chǎn)品質(zhì)量說(shuō)明書(shū),包括圖譜、結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告等,具體檢測(cè)方法包括核磁、質(zhì)譜、液相、氣相、紅外、紫外、水分、熾灼殘?jiān)?,省去客?hù)收貨后的再次確認(rèn),同時(shí)結(jié)構(gòu)符合性報(bào)告可作為藥物質(zhì)量研究輔助評(píng)審材料。
為確保CATO標(biāo)準(zhǔn)品肉桂酸甲酯運(yùn)輸過(guò)程的安全性,我們采用高標(biāo)準(zhǔn)制作產(chǎn)品包裝,經(jīng)檢測(cè)可以達(dá)到20米防摔的保護(hù)效果。
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