同位素標準品作為現(xiàn)代分析化學中的重要參考材料，在定量分析領(lǐng)域扮演著關(guān)鍵角色。這些標準品通過提供已知的 ...

繼上次我們推薦的亞硝基非奈利酮雜質(zhì)產(chǎn)品引發(fā)廣泛關(guān)注后，我們深刻感受到了市場對高質(zhì)量亞硝基雜質(zhì)標準品及 ...

隨著消費者對化妝品功效需求的日益細化和監(jiān)管法規(guī)的不斷完善，化妝品功效宣稱必須有充分的科學依據(jù)。這使得 ...

遺傳毒性雜質(zhì)因其能引起基因突變甚至致癌的潛在風險，在藥物研發(fā)和生產(chǎn)過程中受到嚴格控制。用于分析檢測的 ...

高活性化合物標準品，通常指那些在極低濃度下即可產(chǎn)生顯著生物效應的物質(zhì)，例如某些強效藥物、毒素、致癌物 ...

藥典標準品是藥品質(zhì)量控制的關(guān)鍵工具，用于鑒別、含量測定和雜質(zhì)檢查等分析測試。隨著全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的快速發(fā) ...

據(jù)權(quán)威統(tǒng)計，中國肝臟健康問題凸顯，累計肝病患者逾4億人次。國際研究機構(gòu)報告顯示，病毒性肝炎感染者約8 ...

藥物降解雜質(zhì)是藥物研發(fā)和質(zhì)量控制的重要關(guān)注點，準確預測這些雜質(zhì)對確保藥物安全性和有效性至關(guān)重要。本文 ...

在精細化工和制藥等領(lǐng)域，產(chǎn)品純度是衡量產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵指標，而雜質(zhì)譜則是反映產(chǎn)品純度構(gòu)成的重要手段。雜 ...

多組分制劑，即含有兩種或以上活性藥物成分（API）及多種輔料的藥物產(chǎn)品，在現(xiàn)代醫(yī)藥中日益普遍。這類復 ...

近年來，藥物安全問題備受關(guān)注。其中，亞硝基雜質(zhì)更是成為懸在藥企頭上的一把“達摩克利斯之劍”。 20 ...

在醫(yī)藥、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等諸多領(lǐng)域，復雜基質(zhì)中微量雜質(zhì)的篩查與分析至關(guān)重要。這些雜質(zhì)即使含量極低， ...