對(duì)照品在藥品研發(fā)和質(zhì)量控制過程中扮演著至關(guān)重要的角色。它們通常用于確保分析方法的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。對(duì)照品的使用記錄和追蹤是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,這涉及幾個(gè)關(guān)鍵步驟:
1. 對(duì)照品的定義:首先,需要明確對(duì)照品的類型,比如標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照品、內(nèi)標(biāo)對(duì)照品等。每種對(duì)照品都有其特定的用途和要求。
2. 記錄詳細(xì)信息:對(duì)每次使用的對(duì)照品進(jìn)行詳細(xì)記錄,包括對(duì)照品的名稱、批號(hào)、有效期、來源、接收日期、開封日期、使用日期、使用人員等。
3. 存儲(chǔ)條件和使用期限:記錄對(duì)照品的存儲(chǔ)條件,確保其在適當(dāng)?shù)沫h(huán)境下保存。同時(shí),跟蹤對(duì)照品的有效期,避免使用過期物品。
4. 使用量記錄:詳細(xì)記錄每次使用對(duì)照品的量,以便于庫存管理和未來需求的估算。
5. 穩(wěn)定性監(jiān)測:對(duì)于長期存儲(chǔ)的對(duì)照品,定期進(jìn)行穩(wěn)定性測試,確保其在有效期內(nèi)保持穩(wěn)定。
6. 結(jié)果跟蹤與評(píng)估:記錄使用對(duì)照品的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,以評(píng)估對(duì)照品的性能和適用性。
7. 廢棄處理:對(duì)于過期或不再需要的對(duì)照品,應(yīng)按照實(shí)驗(yàn)室的廢棄處理程序和相關(guān)法規(guī)進(jìn)行處理,并記錄處理詳情。
8. 審核和質(zhì)量控制:定期對(duì)對(duì)照品的使用和存儲(chǔ)記錄進(jìn)行審核,確保符合內(nèi)部和外部的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
9. 數(shù)字化追蹤系統(tǒng):在可能的情況下,使用電子系統(tǒng)記錄和跟蹤對(duì)照品的使用,以增強(qiáng)記錄的準(zhǔn)確。
