CATO標(biāo)準(zhǔn)品——卡匹色替雜質(zhì)研究合集

文章來源：http://www.tjpandora.cn 發(fā)布時間：2023-12-19 瀏覽次數(shù)：149

卡匹色替（Capivasertib）是一種抗癌藥物，屬于一類被稱為PI3K/AKT/mTOR抑制劑的藥物。以下是關(guān)于卡匹色替的一些重要信息：

1. 作用機制：卡匹色替的主要作用是抑制PI3K/AKT/mTOR信號通路，這是一個在細胞中調(diào)節(jié)生長、增殖和存活的關(guān)鍵通路。通過抑制這一通路，卡匹色替可以干擾癌細胞的生長和擴散，有望用于治療多種癌癥類型。

2. 應(yīng)用領(lǐng)域：卡匹色替目前正在研究中，其主要應(yīng)用領(lǐng)域是治療一些固體腫瘤，如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等。它通常會被用作化療或靶向治療的一部分，以提高治療效果。

3. 藥物開發(fā)階段：卡匹色替可能處于臨床試驗階段，這是藥物開發(fā)過程中的一個關(guān)鍵階段，用于評估其對患者的療效和安全性。藥物的臨床試驗通常分為不同的階段，以確定其在臨床實踐中的適應(yīng)癥和潛在風(fēng)險。

4. 潛在效益：卡匹色替的研發(fā)旨在為癌癥患者提供一種更有效的治療選擇，尤其是對于那些癌癥已經(jīng)擴散或難以治療的患者。通過干擾細胞信號通路，它有望減緩癌癥的生長和蔓延。

在臨床前模型中，卡匹色替抑制了AKT，并導(dǎo)致下游關(guān)鍵靶標(biāo)的去磷酸化；該藥物還顯示出對乳腺癌細胞系的抗增殖活性，并在臨床前模型中與內(nèi)分泌療法具有協(xié)同的抗腫瘤活性。

卡匹色替目前正處于臨床III期，由阿斯利康公司進行研發(fā)。此外，還有一種類似的藥物叫做帕他色替（Ipatasertib），由輝瑞公司進行研發(fā)，也處于臨床III期。

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