藥品標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)管理: GMP體系下的全流程質(zhì)量控制

文章來(lái)源：http://www.tjpandora.cn 發(fā)布時(shí)間：2024-07-09 瀏覽次數(shù)：302

藥品標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)是藥品質(zhì)量控制體系中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),直接影響藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性和可靠性。根據(jù)GMP要求,標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)流程應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵循質(zhì)量管理體系,確保采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品具有可追溯性和適用性。以下是符合GMP要求的標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)工作流程:

1. 需求評(píng)估與計(jì)劃制定

   - 質(zhì)量控制部門根據(jù)年度質(zhì)量控制計(jì)劃,評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品需求。

   - 制定標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)計(jì)劃,包括種類、數(shù)量、規(guī)格、預(yù)算等。

   - 評(píng)估是否需要采購(gòu)藥典標(biāo)準(zhǔn)品或自制工作標(biāo)準(zhǔn)品。

2. 供應(yīng)商資質(zhì)審核

   - 建立合格供應(yīng)商名錄,定期進(jìn)行供應(yīng)商審計(jì)。

   - 評(píng)估供應(yīng)商的資質(zhì)證明,如GMP證書、ISO認(rèn)證等。

   - 審核供應(yīng)商的質(zhì)量體系文件,如質(zhì)量手冊(cè)、SOP等。

3. 標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)格確認(rèn)

   - 明確標(biāo)準(zhǔn)品的化學(xué)名稱、CAS號(hào)、純度要求等。

   - 確定所需的認(rèn)證文件,如分析證書(COA)、安全數(shù)據(jù)表(SDS)等。

   - 對(duì)于生物制品標(biāo)準(zhǔn)品,還需確認(rèn)效價(jià)單位、穩(wěn)定性數(shù)據(jù)等。

4. 詢價(jià)與報(bào)價(jià)比較

   - 向至少三家合格供應(yīng)商發(fā)送正式詢價(jià)單。

   - 比較報(bào)價(jià),評(píng)估價(jià)格、貨期、付款條件等商務(wù)條款。

   - 考慮標(biāo)準(zhǔn)品的質(zhì)量等級(jí),如一級(jí)標(biāo)準(zhǔn)品、工作標(biāo)準(zhǔn)品等。

5. 技術(shù)評(píng)審

   - 質(zhì)量保證部門組織技術(shù)評(píng)審會(huì)議。

   - 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品的來(lái)源、制備方法、純度測(cè)定方法等。

   - 審核分析證書的完整性和符合性。

6. 采購(gòu)決策與審批

   - 根據(jù)技術(shù)評(píng)審結(jié)果和商務(wù)條款,提出采購(gòu)建議。

   - 按照公司授權(quán)體系,履行采購(gòu)審批流程。

   - 對(duì)于高價(jià)值或關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)品,可能需要高級(jí)管理層批準(zhǔn)。

7. 合同簽訂與質(zhì)量協(xié)議

   - 與選定供應(yīng)商簽訂采購(gòu)合同。

   - 同時(shí)簽署質(zhì)量保證協(xié)議(Quality Agreement),明確雙方的質(zhì)量責(zé)任。

   - 約定標(biāo)準(zhǔn)品的運(yùn)輸條件、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)等具體要求。

8. 訂單下達(dá)與跟蹤

   - 采購(gòu)部門正式下達(dá)采購(gòu)訂單。

   - 跟蹤訂單執(zhí)行情況,確保按時(shí)交付。

   - 對(duì)于溫控要求高的標(biāo)準(zhǔn)品,協(xié)調(diào)冷鏈運(yùn)輸。

9. 到貨檢驗(yàn)與入庫(kù)

   - 倉(cāng)庫(kù)接收貨物,檢查外包裝完整性和標(biāo)簽信息。

   - 質(zhì)量控制部門進(jìn)行到貨檢驗(yàn),包括外觀、標(biāo)簽、隨貨文件等。

   - 必要時(shí)進(jìn)行復(fù)檢,如含量測(cè)定、雜質(zhì)檢查等。

10. 標(biāo)準(zhǔn)品驗(yàn)證

    - 對(duì)照原研藥品或已有標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行平行測(cè)試。

    - 評(píng)估新舊標(biāo)準(zhǔn)品的等同性,確保測(cè)試結(jié)果的一致性。

    - 建立標(biāo)準(zhǔn)品的內(nèi)部編碼,確?？勺匪菪浴?/span>

11. 文件管理與存檔

    - 建立標(biāo)準(zhǔn)品檔案,包括采購(gòu)記錄、COA、驗(yàn)收?qǐng)?bào)告等。

    - 使用電子文檔管理系統(tǒng),確保文件的完整性和可訪問(wèn)性。

    - 定期審核標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)文件,確保符合GMP要求。

12. 庫(kù)存管理與使用控制

    - 建立標(biāo)準(zhǔn)品庫(kù)存管理系統(tǒng),定期盤點(diǎn)。

    - 嚴(yán)格控制標(biāo)準(zhǔn)品的使用權(quán)限,建立領(lǐng)用記錄。

    - 監(jiān)控標(biāo)準(zhǔn)品的有效期,及時(shí)處理過(guò)期或失效標(biāo)準(zhǔn)品。

13. 穩(wěn)定性監(jiān)測(cè)

    - 制定標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性考察計(jì)劃。

    - 定期進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品的活性變化。

    - 根據(jù)穩(wěn)定性數(shù)據(jù),確定重新驗(yàn)證或更換周期。

14. 持續(xù)改進(jìn)

    - 定期評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)流程的有效性。

    - 收集和分析標(biāo)準(zhǔn)品使用反饋,持續(xù)優(yōu)化采購(gòu)策略。

    - 關(guān)注法規(guī)變化和新技術(shù)發(fā)展,及時(shí)更新采購(gòu)管理體系。

通過(guò)實(shí)施這一全面的標(biāo)準(zhǔn)品采購(gòu)管理流程,可以確保采購(gòu)的標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)量可靠、來(lái)源可追溯,滿足GMP法規(guī)要求,為藥品質(zhì)量控制提供堅(jiān)實(shí)保障。同時(shí),這一流程也體現(xiàn)了風(fēng)險(xiǎn)管理和持續(xù)改進(jìn)的理念,有助于提高整體質(zhì)量管理水平。