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烏帕替尼核心專利被無效:80億美元市場或迎仿制藥浪潮

文章來源:http://www.tjpandora.cn 發(fā)布時間:2025-02-12 瀏覽次數(shù):73

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研發(fā)背景


全球免疫系統(tǒng)疾病的患病人數(shù)持續(xù)增加,關節(jié)炎、慢性皮膚病和消化系統(tǒng)炎癥性疾病尤為普遍。目前,免疫抑制劑和糖皮質激素是常用的治療手段,但這些傳統(tǒng)療法存在治療窗口窄、長期使用副作用大以及患者依從性差等問題,尤其是對于重度患者,效果常常不理想。


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因此,迫切需要開發(fā)更具靶向性和安全性的新藥?;趯AK-STAT信號通路在免疫調節(jié)中作用的理解,選擇性JAK抑制劑的研發(fā)應運而生。烏帕替尼(Upadacitinib)作為一種高選擇性JAK1抑制劑,通過精準調控免疫反應,為自身免疫性疾病患者提供了新的治療選擇。


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藥物簡介


烏帕替尼(Upadacitinib)是由美國艾伯維(AbbVie)公司研發(fā)的新型口服高選擇性JAK1抑制劑。作為一種小分子化藥物,其作用靶點包括JAK1、JAK2、JAK3和TYK2,但以其對JAK1的特異性抑制作用著稱,對JAK2和JAK3通路的影響相對較小。通過精確調控免疫系統(tǒng)的關鍵信號通路,烏帕替尼能夠有效抑制炎癥反應,為自身免疫性疾病患者提供了一種新的治療方案。

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烏帕替尼結構式


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全球上市歷程


  1. 2019年8月:獲得美國FDA批準上市,商品名為RINVOQ,用于治療類風濕性關節(jié)炎(RA)成人患者,尤其是對于傳統(tǒng)治療方法無效的患者。


  2. 2021年8月:歐盟EMA批準烏帕替尼緩釋片用于治療特應性皮炎(AD),特別適用于其他治療方法無效的成人和青少年患者。


  3. 2022年1月:美國FDA批準烏帕替尼用于治療特應性皮炎適應癥,為患者提供了新的治療選擇。


  4. 2022年2月:烏帕替尼獲得中國NMPA批準,正式進入中國市場。獲批用于特應性皮炎。適用于對其他系統(tǒng)治療應答不佳或不適宜的成人和12歲及以上青少年的難治性、中重度特應性皮炎患者。


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    5 . 2023年10月:中國NMPA批準烏帕替尼緩釋片用于兩項新適應癥:

  • 活動性放射學陰性中軸型脊柱關節(jié)炎(nr-axSpA)成人患者,且對非甾體抗炎藥(NSAID)應答不佳且存在客觀炎癥征象;

  • 活動性強直性脊柱炎(AS)成人患者,且對一種或多種TNF抑制劑應答不佳或不耐受。


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專利狀況


在中國上市藥品專利信息登記平臺中,艾伯維公司針對烏帕替尼緩釋片登記了2篇授權有效專利:

第一篇專利:專利號 ZL201080062920.6,授權公告號為 CN102711476B,是烏帕替尼的核心化合物專利,涵蓋了烏帕替尼的化合物及其相關用途。

第二篇專利:專利號 ZL201810902092.0,授權公告號為 CN109053742B,是第1篇專利的分案,主要保護烏帕替尼的藥物組合物及其醫(yī)藥用途。


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ZL201080062920.6--Granted patent publication

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ZL201810902092.0--Granted patent publication


這兩篇專利原本的權利要求保護范圍包括烏帕替尼的化合物、含有烏帕替尼的藥物組合物、以及烏帕替尼的醫(yī)藥用途等。根據(jù)原專利權利要求,這些專利的有效期預計到 2030年12月。


然而,2023年8月10日,中國國家知識產權局(國知局)宣布ZL201080062920.6專利(化合物專利)全部無效,ZL201810902092.0專利(組合物專利)部分無效。


專利無效后,國內企業(yè)迅速行動,天地恒一制藥和四川國為相繼提交了烏帕替尼緩釋片的上市申請。截至目前,已有7家仿制藥企業(yè)按照4類仿制藥途徑提交了烏帕替尼緩釋片的上市申請,均處于審評審批階段。這標志著烏帕替尼在中國市場即將迎來仿制藥企業(yè)的激烈競爭。

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市場前景


與傳統(tǒng)的糖皮質激素和疏松劑不同,烏帕替尼的作用更為精準和高效,預計將成為風濕性關節(jié)炎治療的新首選藥物。


烏帕替尼自2019年上市以來銷售額呈現(xiàn)爆發(fā)性增長。從2019年上市初期的0.47億美元迅速攀升至2020年的7.31億美元,并在2021年突破16億美元大關。2022年銷售勢頭依然強勁,年度銷售額達到25.22億美元。2023年,烏帕替尼在全球的銷售額已達到約27億美元。


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根據(jù)IQVIA和EvaluatePharma的報告,烏帕替尼的全球市場需求在快速增長。計到2026年,烏帕替尼的年銷售額將接近80億美元。


隨著新適應癥的不斷獲批和獲批范圍的擴大,烏帕替尼有望持續(xù)增長。作為一種新型口服非生物制劑,其在類風濕性關節(jié)炎等多個適應癥領域展現(xiàn)出良好的應用前景。特別是在傳統(tǒng)DMARDs治療未達標的類風濕性關節(jié)炎患者中,JAK抑制劑作為重要的治療選擇之一,市場增長勢頭強勁。



烏帕替尼對照品


隨著烏帕替尼市場的拓展,其質量把控至關重要,雜質對照品不可或缺。CATO 提供的烏帕替尼雜質對照品,助力構建質量控制體系,保障藥品質量,加速藥物研發(fā)。


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