在實驗室中，我們經常會用到對照品和標準品，那么它們有什么區(qū)別呢？本文將從定義、作用、使用方法、制備和應用領域五個方面來介紹對照品和標準品的區(qū)別。

藥物雜質的存在是在藥物生產和制備過程中，由于原料、反應中間體、催化劑、溶劑等多種因素引入的非期望化合物。

藥物雜質是指在藥物制備或生產過程中，由于各種原因引入的未預期的、不純凈的物質。這些雜質可能以微量或痕量存在于最終的藥物產品中，對藥物的質量、安全性和療效可能產生潛在影響。

CNAS與標準品體系認證的關系主要體現在：CNAS作為認證機構，可能會要求使用標準品來驗證和校準測量設備，以確保其符合ISO標準。這是為了確保在進行ISO認證時，所有的測量和測試都是準確和一致的。這樣 ...

ANAB（American National Standards Institute National Accreditation Board），即美國國家標準協(xié)會國家認可委員會，是美國國家標準協(xié)會（ ...

“標準品”在英文中有多種表述，主要包括“Reference Standard”，“Reference Material”和“Certified Reference Material”。這三者之間的差異 ...

糠酸莫米松（Mometasone Furoate）是一種糠酸類皮質激素，屬于局部激素的一種?？匪崮姿删哂锌寡住⒖惯^敏和抗瘙癢作用。它通過抑制炎癥反應、減輕過敏反應來緩解炎癥癥狀。

在色譜分析中，特別是在高效液相色譜（HPLC）或氣相色譜（GC）中，對照品未出峰可能有多種原因。

藥物雜質檢查的目的是確保藥物制劑在生產過程中以及最終產品中的雜質水平符合規(guī)定的質量標準，是確保藥品的質量、安全性和有效性。

標準品的購買是確保實驗可靠性和結果準確性的關鍵步驟。標準品通常用于微生物和其他分析方法的質量參照。在選擇購買標準品時，我們可以從官方平臺方面入手。

頭孢吡肟（Cefpodoxime）是一種頭孢菌素類抗生素，其鹽酸鹽形式為鹽酸頭孢吡肟（Cefpodoxime Proxetil）。CATO標準品提供的鹽酸頭孢吡肟雜質標準品是用于藥物分析和質量控制的化 ...

對照品是在實驗或檢測中作為比較標準的物質，用于確保測量的準確性、可靠性和一致性。