在藥品質(zhì)量控制和分析檢測(cè)領(lǐng)域，標(biāo)準(zhǔn)品的純度是確保測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵因素。然而，標(biāo)準(zhǔn)品中不可避免地存在各種雜質(zhì)，這些雜質(zhì)會(huì)對(duì)純度測(cè)定產(chǎn)生顯著干擾，進(jìn)而影響后續(xù)分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。本文將詳細(xì)探討雜質(zhì)對(duì)標(biāo) ...

手性藥物在當(dāng)代醫(yī)藥領(lǐng)域占據(jù)著重要地位，其手性雜質(zhì)的拆分與分析是藥物研發(fā)和質(zhì)量控制的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。手性雜質(zhì)可能與藥物產(chǎn)生不同的生物活性和毒理效應(yīng)，因此準(zhǔn)確分析和有效拆分這些雜質(zhì)對(duì)于保證藥物安全性和有效性至關(guān) ...

在現(xiàn)代藥物研發(fā)和質(zhì)量控制過程中，雜質(zhì)的檢測(cè)與鑒定具有至關(guān)重要的意義。藥物雜質(zhì)可能來源于原料、合成過程、儲(chǔ)存降解或包裝材料遷移等多種途徑，這些物質(zhì)即使含量極微，也可能對(duì)藥物的安全性和有效性產(chǎn)生重大影響。 ...

核磁共振(NMR)波譜技術(shù)是現(xiàn)代藥物雜質(zhì)結(jié)構(gòu)確證的核心分析方法之一。隨著藥物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的不斷提高，對(duì)藥物中微量雜質(zhì)的檢測(cè)、定量和結(jié)構(gòu)確證提出了更高要求。NMR技術(shù)憑借其高靈敏度、高分辨率和無損傷性等 ...

藥品標(biāo)準(zhǔn)品是藥品生產(chǎn)、質(zhì)量控制和分析檢測(cè)中的重要參考物質(zhì)，其純度和質(zhì)量直接影響藥品的安全性和有效性。然而，標(biāo)準(zhǔn)品中不可避免地存在各種雜質(zhì)，這些雜質(zhì)可能對(duì)患者產(chǎn)生潛在的毒理學(xué)風(fēng)險(xiǎn)。本文將評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)品中常見 ...

藥物制造過程中產(chǎn)生的工藝相關(guān)雜質(zhì)(Process-related Impurities)是影響藥品質(zhì)量和安全性的重要因素。了解這些雜質(zhì)的來源并制定有效的控制策略對(duì)確保藥物質(zhì)量至關(guān)重要。

核磁共振(NMR)技術(shù)作為現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域的一項(xiàng)重要工具，已成為藥物雜質(zhì)鑒定中不可或缺的手段。藥物雜質(zhì)的存在不僅影響藥物的療效，還可能產(chǎn)生意想不到的毒性，因此對(duì)藥物雜質(zhì)的精確鑒定對(duì)藥物質(zhì)量控制至關(guān)重要 ...

亞硝胺類雜質(zhì)（尤其是N-亞硝基二甲胺，NDMA）作為一類潛在的致癌物質(zhì)，近年來在多種藥品中被檢出，引發(fā)了全球范圍內(nèi)的藥品召回和監(jiān)管關(guān)注。自2018年纈沙坦中首次發(fā)現(xiàn)NDMA以來，亞硝胺類雜質(zhì)已在多種藥 ...

仿制藥在醫(yī)藥市場(chǎng)中占據(jù)重要地位，其安全性直接關(guān)系到患者健康。仿制藥在生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生與原研藥不同的特有雜質(zhì)，這些雜質(zhì)的安全性評(píng)價(jià)是確保仿制藥質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。建立科學(xué)、系統(tǒng)的仿制藥特有雜質(zhì)安全性評(píng)價(jià)體 ...

仿制藥一致性評(píng)價(jià)是確保仿制藥與原研藥在質(zhì)量和療效上等同的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，而特征雜質(zhì)的選擇與控制是這一評(píng)價(jià)體系中的核心內(nèi)容。特征雜質(zhì)作為藥品質(zhì)量控制的重要指標(biāo)，其選擇策略的科學(xué)性和合理性直接影響一致性評(píng)價(jià)的準(zhǔn) ...

藥物雜質(zhì)的體內(nèi)代謝產(chǎn)物鑒定及其安全性評(píng)價(jià)是藥物研發(fā)過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對(duì)保障藥品質(zhì)量和患者用藥安全具有重要意義。隨著分析技術(shù)的發(fā)展和監(jiān)管要求的提高，這一領(lǐng)域的研究方法與評(píng)價(jià)體系也在不斷完善。

藥物合成路線的選擇直接影響最終產(chǎn)品的雜質(zhì)譜特征，這些雜質(zhì)差異可能對(duì)藥物的安全性、有效性和穩(wěn)定性產(chǎn)生重要影響。本文探討合成路線變更導(dǎo)致的雜質(zhì)譜變化及其潛在臨床意義。