藥物雜質(zhì)檢測方法是指用于分析和鑒定藥物中存在的不同類型的雜質(zhì)的技術(shù)，包括有機雜質(zhì)、無機雜質(zhì)、殘留溶劑等。藥物雜質(zhì)檢測方法的選擇和建立應(yīng)根據(jù)藥物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、來源、含量和毒性等因素進行。藥物雜質(zhì)檢測方法 ...

標準品是在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中起著至關(guān)重要的作用。它們用于校準儀器、驗證實驗結(jié)果、制定標準規(guī)范以及確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。為了確保標準品的質(zhì)量和可靠性，需要進行嚴格的質(zhì)量控制和認證過程。下面將介紹標準品 ...

化學(xué)對照品是在化學(xué)實驗中用作參照的標準物質(zhì)，用于驗證、比較和評估其他物質(zhì)的性質(zhì)和特征。化學(xué)對照品的選擇和使用對于確保實驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性非常重要。下面將介紹化學(xué)對照品的基本概念和常見的分類。

匹妥布替尼（Pirtobrutinib，也被稱為LOXO-305或Jaypirca）是一種高選擇性的下一代BTK抑制劑。它通過非共價、非c481依賴的結(jié)合阻斷BTK的ATP結(jié)合位點，從而克服對共價BT ...

藥物雜質(zhì)是指在藥物制品中存在的非目標物質(zhì)，可能對藥物的質(zhì)量、安全性和療效產(chǎn)生不良影響。準確檢測和控制藥物雜質(zhì)對于保障藥品質(zhì)量和安全至關(guān)重要。隨著現(xiàn)代科技的發(fā)展，各種新的檢測技術(shù)被應(yīng)用于藥物雜質(zhì)的分析和 ...

標準品是指通過一系列精確控制和確定的方法和程序，在一定條件下，經(jīng)過嚴格確認和認證的物質(zhì)，用于對比、校準和驗證分析方法的準確性和可靠性。標準品的制備過程非常重要，下面將詳細介紹標準品的制備過程。

對照品是在科學(xué)研究、醫(yī)學(xué)臨床或工業(yè)生產(chǎn)中用于比較和驗證結(jié)果的一類物質(zhì)。選擇合適的對照品對于確保實驗結(jié)果的準確性和可靠性至關(guān)重要。下面將詳細介紹如何選擇合適的對照品。

全氟己基辛烷是一種半氟化烷烴，含有6個全氟化碳原子和8個氫化碳原子。它是一種透明、惰性、無毒的兩親性液體，折射率與水近似，可避免視線模糊。全氟己基辛烷能增加淚膜厚度和脂質(zhì)層厚度，使淚膜重建，阻止淚液蒸 ...

藥物雜質(zhì)是藥品制造過程中不可避免的產(chǎn)物，它們可以來源于原料、溶劑、反應(yīng)中產(chǎn)生的副產(chǎn)物、工藝設(shè)備、包裝材料等。藥物雜質(zhì)的分類有許多種

在藥品監(jiān)管中，標準品（Reference standard）起著至關(guān)重要的作用。標準品是指具有確認品質(zhì)和性能的測量、檢驗和判定的統(tǒng)一參照物。它是藥品質(zhì)量控制的基礎(chǔ)和依據(jù)，用于確保藥品的安全性、有效性和 ...

隨著新技術(shù)和新藥物的不斷出現(xiàn)，對照品研究正在經(jīng)歷一場變革。傳統(tǒng)的對照品研究主要基于已知的標準品和質(zhì)控品，而新趨勢則更加注重建立全面和細致的對照組，并利用新技術(shù)和新方法來提高對照品研究的效率與精度。未來 ...

藥物中的溶劑殘留雜質(zhì)是指在藥物制劑過程中使用的溶劑或其它輔助劑中可能殘留的化學(xué)物質(zhì)。這些殘留物可能對藥物的質(zhì)量和安全性造成潛在的風(fēng)險。因此，處理和評估溶劑殘留雜質(zhì)是藥物生產(chǎn)過程中非常重要的一環(huán)。 ...