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藥物質(zhì)量分析是一項(xiàng)關(guān)鍵的藥學(xué)實(shí)踐，旨在確保藥物制劑的質(zhì)量、純度、安全性和一致性。這一過程使用化學(xué)、物理和生物學(xué)方法，以檢測(cè)和測(cè)量藥物中的成分、含量、雜質(zhì)等關(guān)鍵特性。藥物質(zhì)量分析的主要目標(biāo)是保障患者用藥的安全性和療效，確保藥物制劑符合國家和國際的藥物質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。這個(gè)過程對(duì)藥物制造、監(jiān)管和患者健康至關(guān)重要，為確?；颊攉@得高品質(zhì)的藥物治療提供了必要的質(zhì)量控制和保障。