日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品

進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品廠家都有哪些

標(biāo)準(zhǔn)品被廣泛應(yīng)用于食品、環(huán)境、醫(yī)藥檢測(cè)等領(lǐng)域中,是各行各業(yè)健康穩(wěn)定發(fā)展的基石。所有有關(guān)國(guó)計(jì)民生的產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)都需要對(duì)應(yīng)檢測(cè)法規(guī)的國(guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照物,也就是我們所說(shuō)的標(biāo)準(zhǔn)品。由于標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,其種類及數(shù)量龐大且研制難度不一,導(dǎo)致國(guó)內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)品缺口較大,需要采購(gòu)進(jìn)口標(biāo)準(zhǔn)品作為補(bǔ)充。


日本藥典又稱日本藥局方(Japanese Pharmacopoeia,簡(jiǎn)稱JP),是一部由日本藥局方編輯委員會(huì)編纂、日本厚生勞動(dòng)省頒布執(zhí)行且具有法律效力的藥典,它由一部和二部組成,共一冊(cè)。

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一部收載有凡例、制劑總則(即制劑通則)、一般試驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論(主要為化學(xué)藥品、抗生素、放射性藥品以及制劑);

二部收載通則、生藥總則、制劑總則、一般實(shí)驗(yàn)方法、醫(yī)藥品各論(主要為生藥、生物制品、調(diào)劑用附加劑等)、藥品紅外光譜集、一般信息等。索引置于最后。日本藥局方的索引有藥物的日本名索引、英文名索引和拉丁名索引三種。其中拉丁名索引用于生藥品種。

日本藥局方“醫(yī)藥品各論”中藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),按順序分別列有:品名(日本名、英文名和拉丁名和日本別名)、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式與分子量、來(lái)源或有機(jī)藥物的化學(xué)名、CA登錄號(hào)、含量和效價(jià)規(guī)定、性狀和物理常數(shù)、鑒別、檢查、含量或效價(jià)測(cè)定、容器和貯藏、有效期等。

日本藥典有日文版和英文版,由日本藥局方編輯委員會(huì)編纂,日本厚生省頒布執(zhí)行,分兩部出版,第一部收載原料藥及其基礎(chǔ)制劑,第二部主要收載生藥,家庭藥制劑和制劑原料。日本藥典有日文版和英文版。1886年6月25號(hào)頒布第一版,1887年7月1日開始實(shí)施。目前最新版2016年出版的第十七改正版(即JP17)。

主要產(chǎn)品: 日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品


日本藥典標(biāo)準(zhǔn)品相關(guān)內(nèi)容